一文为大家介绍纯化柱的正确维护方法
点击次数：1980 更新时间：2021-08-20
纯化柱采用硅胶膜作为核酸的特异性吸附材料，而对其他生物材料基本不吸附，可以保障大程度地回收样品中的DNA\RNA，同时去除其他杂质。可以用于各种材料的DNA\RNA的提取以及精制，具有操作简单、回收率高、性能稳定等特点。
下面咱们来了解下纯化柱的正确维护方法：
1、避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。温度的突然变化或者使其从高处掉下都会影响柱内的填充状况。柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料，因此在调节流速时应该缓慢进行，在阀进样时阀的转动不能过缓。
2、应逐渐改变溶剂的组成，特别是反相色谱中，不应直接从有机溶剂改变为全部是水，反之亦然。
3、一般说来不能反冲，只有生产者指明该柱可以反冲时，才可以反冲除去留在柱头的杂质。否则反冲会迅速降低柱效。
4、选择使用适宜的流动相(尤其是pH)，以避免固定相被破坏。有时可以在进样器前面连接一预柱，分析柱是键合硅胶时，预柱为硅胶，可使流动相在进入分析柱之前预先被硅胶"饱和"，避免分析柱中的硅胶基质被溶解。
5、避免将基质复杂的样品尤其是生物样品直接注入柱内，需要对样品进行预处理或者在进样器和本产品之间连接一保护柱。保护柱一般是填有相似固定相的短柱，可以而且应该经常更换。
6、经常用强溶剂冲洗，清除保留在柱内的杂质。在进行清洗时，对流路系统中流动相的置换应以相混溶的溶剂逐渐过渡，每种流动相的体积应是柱体积的20倍左右，即常规分析需要50~75ml。
7、保存时应将柱内充满甲醇，柱接头要拧紧，防止溶剂挥发干燥。禁止将缓冲溶液留在柱内静置过夜或更长时间。
8、使用过程中，如果压力升高，一种可能是烧结滤片被堵塞，这时应更换滤片或将其取出进行清洗;另一种可能是大分子进入柱内，使柱头被污染。如果柱效降低或色谱峰变形，则可能柱头出现塌陷，死体积增大。
希望上述内容能够帮助大家更好的了解本产品。
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